Ricarte Soto en
Petorca
Con su ingreso, quedará bajo tutela del Hospital base de la red SSVQ,
Hospital Dr.
Gustavo Fricke, con acceso a alimentos especiales, insumos médicos y
tratamiento
con médicos especialistas
Hace 24 años nació en el Hospital de La Ligua en un difícil parto, Ignacio
Silva Cofré, quien en medio de las complejas condiciones de nacimiento, se
vio afectado
neurológicamente, debido a la falta de oxígeno a nivel cerebral.
Las consecuencias de dicho momento quedaron marcadas para toda su vida, el
médico
tratante le dio un año de vida. Sin embargo, Ignacio y su mamá han logrado
vencer las
dificultades y riesgos de su condición hasta hoy, en una lucha diaria,
llena de sinsabores,
pero también con la evidencia de tener a un joven que vive rodeado de
cariño, esmero y
cuidados de la familia y comunidad.
La vida de ambos ha estado marcada por las dificultades económicas.
Mensualmente, la
familia de Ignacio debe gastar entre 400 mil a 500 mil pesos para alimento
parenteral,
pañales, sondas, leche especial y un sin número de insumos que hacen cuesta
arriba la
vida de esta sencilla familia de la localidad de Hierro Viejo en Petorca,
cuya madre ha
debido trabajar en múltiples tareas para lograr el presupuesto necesario.
Ignacio fue beneficiario del programa NANEAS del Hospital de Quillota, sin
embargo, al
cumplir 17 años y convertirse en un adulto, dejó de pertenecer al programa.
Desde
entonces y por 7 años, su mamá golpeó un sinnúmero de puertas por lograr
los beneficios
o subsidios necesarios, que le permitieran seguir asistiendo y alimentado a
su hijo, pero
nada prosperó.
Eso, hasta que por medio de la Directora del Hospital San Agustín de la
Ligua, Dra.
Francisca Zapata Villarroel, quien gestionó personalmente la postulación de
Ignacio como
beneficiario de la Ley Ricarte Soto, dio sus frutos finalmente y hoy
Ignacio está bajo la
tutela del Hospital Gustavo Fricke que es el referente de la Ley Ricarte
Soto en la red
SSVQ.
“Vamos a ayudar a otros Ignacios a ingresar al Programa”
La mamá de Ignacio, Romina Cofré Valencia, relata: “él nació en octubre de
1999 , nació
con una asfixia neonatal grado 3, eso le produjo una parálisis cerebral,
una tetraplejia
mixta y epilepsia, estuvo varios meses hospitalizado y me lo entregaron
porque no había
más que hacer. Ingresó al Programa Naneas hasta los 17 años, pero no pudo
seguir por ser
mayor de edad. Hablé con muchas personas, llegué a las alcaldías, las
Gobernaciones,
asistentes sociales, postas, pero no pude obtener respuestas. Fue entonces
cuando llegué
donde la Directora del Hospital de La Ligua, para que el niño pudiera ser
parte de la Ley
Ricarte Soto, ya que durante 7 años he estado gastando entre 400 a 500 mil
pesos
mensuales en sus insumos: 17 tarros de leche mensual, bajadas de leche,
etc. Yo quería
que mi hijo tuviera acceso al Programa, y si hay otro niño que no tiene
acceso a
alimentarse, ese niño de va a morir. Entonces, Ignacio va a ser el primero
de Petorca que
va a recibir esta Ley, esperé 7 años y lo logré, a través, de la Directora
del Hospital de La
Ligua, en un tiempo récord. Ahora ya me llamó el médico a cargo de la Ley
Ricarte Soto del
Hospital Dr. Gustavo Fricke, quien me comunicó que ya pertenece al
beneficio, le van a
entregar la alimentación, las bajadas de alimentación, las bombas y los
controles con el
especialista. Y no solo lo veo por mi hijo, sino también porque vamos a
poder ayudar a
otros “Ignacios”, a otros niños y a otras mamás que piensan: ¿de dónde saco
plata para la
leche o los insumos?, todas venimos sufriendo de siempre, porque nuestros
niños se
enferman”
Articular la red en beneficio de los usuarios y usuarias
En tanto, la Dra. Francisca Zapata Villarroel, Directora del Hospital San
Agustín de La Ligua
destacó sobre este proceso que tuvo resultados positivos: “La madre de
Nacho acudió a
nuestro Hospital para contarnos la historia da su hijo y solicitar ayuda
para poder
incorporarlo como beneficiario de la Ley Ricarte Soto, su historia, sin
duda generó impacto
en todo el equipo de salud de nuestro establecimiento. Si bien, el Hospital
de La Ligua no
es quien directamente otorga esta prestación, sí tomamos el rol de ser los
articuladores
dentro de nuestra red de salud perteneciente al SSVQ, esto implicó armar las
coordinaciones correspondiente y en ese contexto, el Director del DESAM de
Petorca
Claudio Pulgar junto a todo su equipo de profesionales hicieron visitas
domiciliarias para
contar con los informes médicos necesarios, los cuales en conjunto con la
interconsulta al
Hospital Gustavo Fricke, emitida por la Medico Gastroenteróloga Dra Ema
Fiortti,
perteneciente al Hospital de La Ligua, fueron presentados ante Fonasa para
postular su
caso y ser beneficiario de la La Ley Ricarte Soto.
Una vez cumplido con estos requisitos el Medico de este programa en el
Hospital Gustavo
Fricke, informo a la madre de Ignacio que se priorizó su caso para ser
resuelto a la
brevedad. En tiempo récord, pudimos articular la red como lo que somos: una
red que
está al servicio de nuestros usuarios.
Para Nacho y su familia esta maravillosa noticia, sin lugar, a dudas
implica un cambio de
vida y un sueño cumplido, él es el primer joven que pasa a ser beneficiario
de la Ley
Ricarte Soto en esta patología en la Provincia de Petorca, la cual les
asegura la entrega de
los insumos de alto costo a las familias durante la vida del paciente.
La Dra. Zapata planeta un desafío provincial: “Creemos que es tremendamente
relevante
capacitar a todos los equipos que compongan la red, tanto de APS como la red
hospitalaria, en relación a el procedimiento necesario a realizar frente a
pacientes cuyas
patologías puedan ser potencialmente cubiertas dentro de las garantías de
la Ley Ricarte
Soto, de esta manera podremos poner a disposición como red de salud, todo
lo necesario
para que el ingreso al programa sea lo más rápido posible, ahí tenemos un
gran desafío
como red y el Hospital de La Ligua como hospital cabecera de la provincia
de Petorca,
toma el desafío y no tenemos dudas que todos se sumarán a esta campaña”
¿Qué es la Ley Ricarte Soto?
la Ley N° 20.850, del Ministerio de Salud, crea un sistema de protección
financiera para
diagnósticos y tratamientos de alto a condiciones específicas de salud,
tales como
enfermedades oncológicas, inmunológicas y otras poco frecuentes, que hayan
sido
determinadas a través de un Decreto Supremo del Ministerio de Salud.
Otorga protección financiera a todos los usuarios de los sistemas
previsionales de salud:
FONASA, CAPREDENA, DIPRECA e ISAPRES, sin importar su situación
socioeconómica.
El médico especialista que cuenta con la sospecha fundada de que el
beneficiario tiene un
diagnóstico o requiere un tratamiento de alto costo garantizado por esta
ley, efectuará la
postulación del beneficiario a este Sistema de Protección Financiera en la
plataforma web
del Fonasa.
Para cada problema de salud se define si la evaluación para la
incorporación al Sistema
corresponderá a la confirmación diagnóstica por el establecimiento que
entrega el
exámen requerido o a la aprobación por el comité de expertos clínicos,
según se trate.
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Libre
de virus.www.avast.com
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